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7岁男孩患再生障碍性贫血、急需移植盼急救! [复制链接]

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求助故事
儿子加油!愿倾我一世所有,换你一生健健康康!”
面对疾病,“活着”显然变得如此奢侈,也如此昂贵,经历了疾病的痛苦,才能更加去珍惜!当您打开这篇求助文章时,无论您是否转发,您都是我的恩人!原谅我打扰你们幸福甜蜜的生活。病魔所困,实在无奈,为了儿子生命的延续,怀着忐忑而急切的心情,向您真诚求助!
社会各界好心人:大家好!打扰了!我叫秦万艳、我的儿子叫卜昌瑞、今年才8岁、家住在湖北省竹溪县一个普通的农村家庭、在我们眼中,孩子一直是我们家的骄傲,从小到大都很懂事,学习成绩也不错,我们父母最大的希望就是孩子将来能考个好大学,做个对社会有用的人。没想到世事弄人,儿子被确诊为:
再生障碍性贫血
医生介绍病情非常的险恶,一切皆有可能,目前紧急要进入输血、和输板、接着必须进行骨髓移植才能续命……
我们现在每天求爷爷告奶奶,只为了凑足孩子45万元医疗费,让她早日恢复健康,重返校园。希望好心人能帮帮我的孩子,等她康复后,我也一定会引导她做一个和你们一样善良的人,谢谢你们!
患者病情介绍:
我原本有个幸福的家庭一家三口和和睦睦:
可是突如其来的厄运把我们一家打入黑暗的深渊!2020年9月、儿子在家流鼻血,一开始我们以为只是上火也没太当回事儿,后来孩子身上起紫斑,嘴唇肿胀,我们赶紧带孩子到我们打工的附近医院做检查、抽血化验结果:白细胞只有1.3红细胞也只有3.28、血小板只有12、中性粒细胞数0.2医生说孩子病情很严重,由于在外地浙江临海、异地就医报销比例低费用特别高、无赖我们只能把孩子带回老家县医院、医生看了结果之后直接说这种情况他们治不了、需要转到武汉治疗,我和爱人商量后30号晚上转到武汉儿童医院,医生马上安排住进ICP,后来经过抽血化验、活检、骨穿等一系列检查,医生说孩子患了“重型再生障碍性贫血″,自身细胞没有造血功能,需要干细胞移植。整个费用需要60万,治疗时间需要两年。这个噩耗犹如晴天霹雳,我们简直难以置信,之前一直健健康康好好的孩子怎么会得这样的病!但有病就得立刻治疗,由于孩子病情太严重,自身没有抵抗力,出现许多并发症:血红一直不在正常值、三天两头输血才得以病情基本稳定。目前我们正在给孩子做骨髓配型、准备进仓移植、还不知道配点有多高、如果不行还需要到中华骨髓库找到和孩子匹配的干细胞、这个等待期让我和老公坐立不安、巨额的医疗费用更是不知道如何是好、前期的移植费用押金就要20万、
病友都说移植有价,排异无价,医生说后面康复治疗、吃抗感染的药、定期复查还需要25万元,面对高昂的治疗费用,我和爱人整宿的睡不着,以泪洗面,
患者家庭情况:
我跟爱人就是普通的打工族、如今孩子生病我们为了给孩子治病没有了工作、断了一切收入来源,家里孩子爷爷奶奶都是残疾平时的生活都靠我们在补贴、我和老公打工的那点积蓄来到医院不到半个月就已经所剩无几、后期几十万的移植费用和后面无法估算的抗排异、抗感染治疗费用更是让我们不敢去想、为了能够不耽误孩子的治疗、我们不得已发起了筹款、希望各界好心人士能够帮帮我们这个飘摇不定的家,救救我的孩子、
我们一定会记得各位的大恩大德,我们一家人会一直做善事回报社会,感恩大家!愿好人一生平安!

患者家属微信号;a2004916267


轻松筹链接;https://m2.qschou.com/fund/detail?projuuid=4d707ecc-5b46-4cb4-ba4b-225b4d0f705e&shareuuid=3bdaae04-6043-4020-9859-f6514984929d&share_no=1753a0e6eb635-0f0a237d8bc1ae-2231355a-38400-1753a0e6eb817&level=1&sharecc=80361.v8_1&shareto=2&sharecount=1&platform=wechat×tamp=2020101812534915507250450&godeviceid=16a7745389577-07095a0a278237-33364536-38400-16a774538971a9&mp=rocket.8.wx1e5232f351f4fa7a.0_0_2.6579
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